个人简介

秦燕博士，广州医科大学生物医学工程学院南山学者特聘教授，博导。干细胞及转化国家重点研发计划-首席科学家、万人计划-创新领军人才、国家优秀青年基金获得者。主要从事核糖体结构功能与疾病的发生、发展机制研究。致力于研究（胚胎、成体、生殖）干细胞和肿瘤干细胞的蛋白翻译调控研究，特别对（慢性）肺病的发生、恶化以及转移过程中的诊断、治疗提出新方案。发现核糖体的"倒退"（Qin et al., Cell, 2006）及其诱导因子EF4 （Qin*, Nature Structural & Molecular Biology, 2008, 2012, 2014, 2016a,b）在人类肿瘤、小鼠、线虫以及大肠杆菌中的生理功能与病理意义；核糖体异质性在生殖细胞成熟中的作用（Qin*, Nature, 2022）。在Cell，Nature系列（Nature Reviews Microbiology, Nature Structural & Molecular Biology 等），PNAS等学术杂志以（唯一或共同）第一作者、通讯作者发表研究论文50余篇，并拥有多项专利。以首席科学家、项目负责人等身份执行\完成了科技部重点研发计划（首席科学家、项目负责人、参与骨干），自然科学基金委重点项目、优青、面上项目（负责人）、中国科学院重点项目（负责人、参与骨干）、先导项目（子课题负责人）等。

 教育经历

2002年-2006年，博士就读于德国马-普学会分子遗传所/柏林自由大学 细胞生物学专业

2000年-2002年，硕士就读于德国马-普学会分子遗传所/柏林自由大学 细胞生物学专业

1995年-1999年，本科就读于南开大学 生物学专业

 工作经历

2023年9月-至今，就职于广州医科大学 生物医学工程学院 教授

2006年-2023年，就职于中国科学院生物物理研究所 研究员

 期刊论文

1. Na Zhang, Zunling Zhao, Yin Zhao, Lei Yang, Yanhong Xue, Yun Feng, Jianjun Luo, Runsheng Chen, Wei Wei & Yan Qin*(2023). TGF-Beta changes cyto/mito-ribosome balance to target respiratory chain complex V biogenesis in pulmonary fibrosis therapy. Signal Transduction and Targeted Therapy. https://www.nature.com/articles/s41392-023-01370-2 (IF 39.3)

2. Li H, Huo Y, He X, Yao L, Zhang H, Cui Y, Xiao H, Xie W, Zhang D, Wang Y, Zhang S, Tu H, Cheng Y, Guo Y, Cao X, Zhu Y, Jiang T, Guo X*,Qin Y* & Sha J*(2022). A male germ-cell-specific ribosome controls male fertility. Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-022-05508-0（IF 64.8）

3. Yang B, Zhang Y, Sun L, Wang J, Zhao Z, Huang Z, Mao W, Xue R, Chen R, Luo J*, Wang T*, Jiang J*, Qin Y* (2022) (*corresponding author) Modulated Ultrasmall γ-Fe2O3 Nanocrystal Assemblies for Switchable Magnetic Resonance Imaging and Photothermal-Ferroptotic-Chemical Synergistic Cancer Therapy. Advanced Functional Materials. https://doi.org/10.1002/adfm.202211251（IF 19.0）

4. Wang Q, Wang Y, Li S, Zhou A and Qin Y* (2022) (*corresponding author). Organelle biogenesis: Ribosomes as organizer and performer. Science Bulletin. https://doi.org/10.1016/j.scib.2022.07.023 (IF 18.9)

5. Gao Y, Bai X, Zhang D, Han C,Yuan J, Liu W, Cao X, Chen Z, Shangguan F, Zhu Z, Gao F and Qin Y* (2016) (*corresponding author). Mammalian elongation factor 4 regulates mitochondrial translation essential for spermatogenesis. Nat Struct Mol Biol. https://www.nature.com/articles/nsmb.3206（IF 18.4）

6. Zhang D, Kaige Y, Liu G, Song G, Luo J, Shi Y, Cheng E, Wu S, Jiang T, Lou Z, Gao N* and Qin Y* (2016) (*corresponding author). EF4 disengages the peptidyl-tRNA CCA end and facilitates back-translocation on the 70S ribosome. Nat Struct Mol Biol. https://www.nature.com/articles/nsmb（IF 18.4）

7. Liu G, Zhang D, Song G, Li Z, Zhang D, Lyv Z, Aachenbach J, Dong J, Gong W, Zhao X, Nierhaus K H and Qin Y* (2014) (*corresponding author). EF-G catalyzes tRNA translocation by disrupting interactions between decoding center and codon-anticodon duplex. Nat Struct Mol Biol. https://www.nature.com/articles/nsmb.2869（IF 18.4）

8. Yamamoto H*, Qin Y*, Achenhach J*, Li X, Kijek J, Kijek J, Sphan CMT and Nierhaus HK (2014) (*co-first author). EF-G and EF4: Translocation and back-translocation on the bacterial ribosome. Nature Reviews Microbiology. https://www.nature.com/articles/nrmicro3176（IF 78.3）

9. Wang L, Yang F, Zhang D, Chen Z, Xu R, Nierhaus K H, Gong W and Qin Y* (2012) (*corresponding author). A conserved proline switch on the ribosome facilitates the recruitment and binding of trGTPases. Nat. Struct. Mol. Biol. https://www.nature.com/articles/nsmb（IF 18.4）

10. Qin Y, Polacek N, Vesper O, Staub E, Einfeldt E, Wilson DN, Nierhaus KH (2006). The highly conserved lepa is a ribosomal elongation factor that back-translocates the ribosome. Cell. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.09.037（IF 46.3）

 专利

1. Knud H Nierhaus, Yan Qin, Daniel Wilson. The protein factor LepA (EF4) as a new target for antibiotics against bacteria. PCT/EP 2007/008961

2. Knud H Nierhaus, Yan Qin, Daniel Wilson. Use of LepA for improving the accuracy of protein synthesis in vitro. PCT/EP 2006/006503

3. Yan Qin, Yanyan Gao. Usage of the mitochondrial translation factor Guf1 in Male sterility study. 2013104852275

4. 秦燕，郝佳，朱萍。EF4蛋白编码基因沉默在癌症治疗方面的应用（申请号：201210566942.7，证书号：第2369805号）（已授权）

5. 秦燕，高岩岩。线粒体蛋白质翻译因子mtEF4/Guf1在雄性不育研究中的应用（申请号：201310485227.5，证书号：第1812912号）（已授权）

6. 秦燕，白秀峰。“用于毛发生长和诊断脱发生物标志物” （专利号：ZL2020 1 0024593.0，证书号：第5390470号）（已授权）

7. 秦燕，赵遵岭，张娜，魏巍。 “特发性肺纤维化诊断”（专利审查中）

8. 秦燕，孙立欣，黄卓越。“一种水凝胶及其制备方法和用途作为杀伤肿瘤核糖体的应用” （申请中）

 科研奖项

2022年，中国科学院大学优秀教师

2022年，科研贡献二等奖 中国科学院生物物理研究所

2020年，中国生物化学学会优秀专家 （省部级奖励）

2018年，科技部科技领军人才-万人计划（省部级奖励）

科研项目

1、线粒体翻译异常导致的疾病中的代谢重塑与功能的分子机制研究，国家自然科学基金重点项目，2019-01至2023-12，在研，主持，295万元

2、非编码RNA 及其新型修饰在翻译水平精密调控干细胞多能性的研究，科技部重点研发计划，2018-08至2022-12，结题，主持，2949万元

3、科技领军人才-万人计划，科技部人才项目，2018-01至2022-12，结题，主持，80万元

4、编码小肽的lncRNA功能及翻译机制研究，中国科学院前沿科学重点研究计划项目，2016-01至2020.12，结题，主持，250万元

5、线粒体中的蛋白质翻译调控，国家自然科学基金优秀青年基金项目，2014-01 至 2016-12，结题，主持，100万元

6、EF4(LepA)蛋白的分子伴侣活性及其与翻译过程的内在关系，国家自然科学基金面上项目，2013-01 至 2016-12，结题，主持，90万元

团队介绍

本团队主要围绕核糖体的结构和分子机理及干细胞中的蛋白质翻译调控与疾病（癌症、病毒性肺炎、肺纤维化等）方向开展研究工作，探究癌症的发生、恶化以及转移过程；病毒性肺炎、肺纤维化与肺部造血干细胞对蛋白质翻译过程依赖的分子机制，从而建立疾病模型，进而为相关疾病的诊断、治疗提出新方案。本研究团队目前现有教授 1 人，博士后 1 人，访问学者1人，联合培养博士和硕士生 10名，每年招收博士研究生2人，硕士研究生4人。未来，本团队将密切联系临床实践，开展以RNA核糖体为基础，助力临床重大疾病诊疗的研究工作。欢迎具有临床医学、基础医学、生物学等学科背景的人才加入。